Dedičné nádorové syndrómy

Prečo povýšiť „rodinnú anamnézu“ na životne dôležitú informáciu

Spolupráca medzi genetikou a onkológiou je daná už samou podstatou ochorenia, pri prechode na molekulárnu úroveň môžeme onkologické ochorenia považovať za genetické choroby – dochádza k narušeniu funkcií génov. Príčiny vzniku onkologických ochorení sú väčšinou kumuláciou viacerých faktorov, ktoré...

Detekcia Lynchovho syndrómu. Príležitosť na redukciu morbidity a mortality kolorektálneho karcinómu na Slovensku?

Na Slovensku je ročne diagnostikovaných približne 4 000 nových prípadov kolorektálneho karcinómu (KRK). V prevažnej väčšine ide o sporadické prípady, ktorých výskyt pomáhajú znížiť preventívne (endoskopické vyšetrenie tráviaceho traktu) a tzv. skríningové vyšetrenia (test na okultné krvácanie v...

Neurofibromatóza typu 1 – najčastejšia dedičná predispozícia k malignitám

Aj keď k rozlúsknutiu genetickej podstaty neurofibromatózy na úrovni DNA došlo koncom minulého tisícročia, toto ochorenie bolo prvýkrát zobrazené na maľbách už v 13. storočí. Roku 1882 ho Frederick von Recklinghausen popísal ako prvý. Avšak vďaka Josephovi Merrickovi, ktorý sa na pódiách...

Zhubné nádory v endokrinológii

Problematika zhubných nádorov v endokrinológii je v porovnaní s nádormi iných orgánových systémov osobitá, špecifická a hlavne – nie je čiernobiela. Zásadnú Shakespearovskú otázku „byť či nebyť?“ by sme v onkoendokrinológii mohli parafrázovať ešte zásadnejším „malígny či benígny?“. Nie vždy totiž...

Najčastejšie hereditárne nádorové syndrómy

Incidencia nádorových ochorení je v našej populácii značne vysoká a neustále stúpa. Absolútna väčšina takýchto ochorení je sporadická, čiže náhodná. Existujú však rodiny, v ktorých sa špecifické typy onkologických ochorení opakujú, prípadne sa vyskytujú aj v nezvyčajne mladom veku. V týchto...